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항바이러스(인플루엔자) 시험을 위해서는 시험군과 대조군 시편이 모두 필요합니다.

시험군 벽지(항바이러스 기능이 있는 벽지)와 대조군 벽지(항바이러스 기능이 없는 벽지)는 각각 가로 2 cm × 세로 2 cm 크기로 5장 이상 준비해주셔야 합니다.

또한 항바이러스 평가는 시험 방법상 대조군 시료가 반드시 필요합니다.

따라서 의뢰기관이 대조군 벽지 시료를 제출하지 않은 경우, KRIBS에서 자체 선정한 대조군 시료를 적용하여 별도 안내 없이 항바이러스 평가를 진행합니다.

반드시 그렇지는 않습니다.

항균시험 결과는 시료의 농도, 시험 방법, 대상 균의 종류와 상태, 배양 조건, 시험 환경 등에 따라 달라질 수 있습니다.

따라서 한 조건에서 항균 효과가 확인되지 않았다고 해서 항상 효과가 없다고 단정할 수는 없습니다.

또한 반복 시험에서도 여러 변수의 영향으로 결과에 일부 차이가 발생할 수 있으므로, 결과는 시험 대상과 조건을 함께 고려하여 해석하는 것이 중요합니다.

아닙니다.

항균 효과는 일반적으로 모든 균에 동일하게 나타나는 것이 아니라, 특정 균에 대해 선택적으로 나타납니다.

즉, 어떤 균에는 항균 효과가 확인되더라도 다른 균에는 효과가 없거나 다르게 나타날 수 있습니다.

따라서 항균시험에서는 어떤 균을 시험 대상으로 설정했는지가 매우 중요하며, 결과를 해석할 때에도 시험 대상 균의 종류를 함께 확인해야 합니다.

항균시험 결과는 시험 방법에 따라 보고 방식이 달라지며, 정성 평가와 정량 평가로 나누어 확인할 수 있습니다.

정성 평가는 항균 효과의 유무를 확인하는 방식으로, 억제환(clear zone)의 형성 여부 또는 크기를 기준으로 결과를 확인합니다.

정량 평가는 항균 효과의 정도를 수치로 나타내는 방식으로, 균 감소율(%, log reduction)이나 최소저해농도(MIC) 등의 지표로 결과가 보고됩니다.

효소 함량은 시료에 효소 성분이 얼마나 포함되어 있는지를 의미하며, 효소 활성은 해당 효소가 실제로 얼마나 반응할 수 있는지를 나타내는 값입니다.

즉, 효소 함량이 효소의 존재량을 의미한다면, 효소 활성은 실제 기능 수행 정도를 의미합니다.

따라서 효소가 많이 함유되어 있더라도 열처리, 보관 조건, 제조 공정 등의 영향으로 실제 활성은 낮아질 수 있으므로, 기능성을 확인하기 위해서는 효소 활성 분석이 중요합니다.

효소활성은 특정 조건에서 효소가 기질을 얼마나 빠르게 전환시키는지를 나타내는 값으로, 단순한 함량이나 농도가 아니라 반응 속도의 개념을 가집니다.

따라서 효소활성은 질량이나 농도 단위가 아닌 unit으로 표현됩니다. 

일반적으로 1 unit(U)은 특정 조건에서 1분 동안 1 μmol의 기질을 전환시키는 효소의 양으로 정의되며, 효소의 양 자체보다 기능적 활성을 기준으로 표준화한 단위입니다.

사균체 원료도 균체수 분석이 가능합니다.

현미경 계수법을 이용하여 균체수를 확인하며, 사균화 과정에 따른 시료 특성을 고려하여 분석을 진행합니다.

가능합니다.

프로바이오틱스 제품에 포함된 유산균, 고초균, 효모 등 기능성 균주의 생균수를 정량하여 표시 기준 충족 여부와 제품 설계의 적정성을 확인할 수 있습니다.

결과는 일반적으로 CFU/g 또는 CFU/mL 단위로 제공됩니다.

시험기관에서 발급하는 성적서는 KOLAS 공인성적서와 일반성적서로 구분됩니다. 

다만 헤모사이토미터를 이용한 사균체 균체수 측정 항목은 현재 KOLAS 공인성적서 발급 대상에 해당하지 않으므로, 해당 시험 결과는 KOLAS 공인시험기관에서 발행하는 일반성적서로 제공됩니다.

가능합니다.

다만 분석 가능 여부와 성공 가능성은 시료 내 생균의 존재 여부, 시료 상태, 그리고 목표 균에 적합한 선택배지의 유무에 따라 달라질 수 있습니다.

일반적으로는 선택배지를 이용한 분리배양으로 후보 콜로니를 확보한 뒤, 16S rRNA 유전자 분석과 같은 유전학적 방법을 통해 목표 균 여부를 확인합니다.

의뢰 전에는 시료 형태와 목표 균 정보를 바탕으로 분석 가능 범위와 진행 방향을 안내해드립니다.